V rámci 37. českého a slovenského neurologického sjezdu se konalo satelitní sympozium společnosti Biogen (Czech Republic), zaměřené na pokroky v léčbě Friedreichovy ataxie (FA), spinální muskulární atrofie (SMA) a amyotrofické laterální sklerózy (ALS). Přinášíme vám komentáře předních odborníků, kteří sdíleli své poznatky a pohledy na aktuální možnosti terapie těchto vzácných onemocnění.
MUDr. Radim Mazanec, Ph.D.
Vzácná dědičná onemocnění poutají pozornost neurologů. Objevily se nové možnosti léčby, které mohou významně zlepšit život dříve neléčitelných pacientů.
Otevřít video
doc. MUDr. Martin Vyhnálek, Ph.D.
Friedreichova ataxie, vzácná dědičná forma progresivní neurodegenerativní ataxie, je onemocnění spojené s postupným zhoršováním svalové koordinace a síly. Jaké možnosti přináší pacientům omaveloxolon, první cílená léčba této závažné nemoci?
Otevřít video
prim. doc. MUDr. Jiří Fiedler, Ph.D.
Praktické poznatky z přednášky o FA: znalost symptomů může napomoci včasné diagnostice FA, nová cílená léčba může rozvoj nemoci výrazně zpomalit.
Otevřít video
MUDr. Jana Junkerová
Jak se změnily léčebné možnosti u SMA? Co mohou přinést i dříve diagnostikovaným pacientům?
Otevřít video
MUDr. Adam Betík
První zkušenosti s podáním tofersenu v ČR u pacientů s ALS, kteří mají mutaci genu SOD1.
Otevřít video
