CHOPN s deficitem alfa‑1‑antitrypsinu (AAT)

Zveme vás ke studiu tématu věnovaného problematice CHOPN s deficitem alfa‑1‑antitrypsinu (AAT) v e-learningovém kurzu, jehož autorem je MUDr. Jan Chlumský, Ph.D. Správná diagnostika a včas zahájená léčba je u pacientů s tímto typem CHOPN naprosto zásadní. Seznamte se proto s definicí, klinickými projevy i s významem screeningu. Deficit alfa-1-antitrypsinu, nejčastější genetická porucha dospělého věku, vede ve své těžké formě často k časnému vývoji plicního emfyzému. Velkým problémem je však vyhledávání nemocných s CHOPN způsobenou deficitem alfa-1-antitrypsinu. Většina pacientů tak zůstává neodhalena a není jim podána adekvátní léčba. Právě proto je screening tak důležitý. Tito pacienti trpí rychlým poklesem plicních funkcí a stávají se kandidáty transplantace plic. Bylo prokázáno, že pravidelné podávání alfa-1-antitrypsinu vede ke zpomalení destrukce plicní tkáně a modifikuje průběh a prognózu onemocnění. Kurz seznamuje posluchače s definicí tohoto onemocnění, s jeho klinickými projevy, léčebnými možnostmi v podobě augmentační terapie i s důležitostí screeningu. Autor se zaměřuje na léčbu i její vliv na mortalitu pacientů s CHOPN. V závěru nám představí jeden typický kazuistický případ. Věnujte pozornost onemocnění, které se ve srovnání s klasickou CHOPN prezentuje v mladším věku. Detaily přinášíme v kurzu, který je nazván CHOPN s deficitem alfa‑1‑antitrypsinu (AAT) a jehož autorem je MUDr. Jan Chlumský, Ph.D.