Obrovskobuněčná arteritida je závažné a relativně vzácné, geneticky podmíněné onemocnění. K zabránění nevratného poškození je klíčová včasná diagnóza. Příznaky jsou však často nespecifické, podobné příznakům při zhoubných nádorech. Seznamte se proto nejen s klinickými projevy, patogenezí, diferenciální diagnostikou, ale také s manifestací onemocnění či postupem vyšetření. Kurz přináší informace o aktuálních diagnostických a terapeutických možnostech. Jak vypadá léčba v akutní fázi onemocnění a kdy aplikovat konvenční syntetické chorobu modifikující léky? Co říká doporučení EULAR? Jaké jsou výsledky recentních klinických studií? Studijní materiál přináší nejen případ z klinické praxe - kazuistiku 49leté ženy, ale i přehledně zpracovanou prezentaci o konkrétních zobrazovacích metodách využitelných u velkobuněčné arteritidy.