Hunterův syndrom - mukopolysacharidóza II. typu

Mukopolysacharidóza II. typu neboli Hunterův syndrom je vzácné dědičné metabolické onemocnění. V kurzu se seznámíte s projevy i typickými příznaky nemoci, mezi které patří hrubé rysy obličeje, dysmorfie, krátké prsty, hyperaktivita či syndrom karpálního tunelu a mnoho dalších. Vysvětlíme si, jak onemocnění vzniká nebo jaká je jeho klinická manifestace. Představíme si konkrétní příklady dětských pacientů. Podrobně se seznámíte s vývojem dysmorfie u dětí, s jednotlivými formami onemocnění i s přehledem typických příznaků. Studijní materiál přináší informace o aktuálních diagnostických postupech a terapeutických možnostech. Na závěr autor vysvětluje rizika anestezie u pacientů s Hunterovým syndromem a klade důraz na časné zahájení léčby. Kurz je doplněn fotodokumentací.