Hunterův syndrom – mukopolysacharidóza II. typu
Mukopolysacharidóza II. typu neboli Hunterův syndrom je vzácné dědičné metabolické onemocnění. V kurzu se seznámíte s typickými projevy nemoci, mezi které patří hrubé rysy obličeje, dysmorfie, krátké prsty, hyperaktivita či syndrom karpálního tunelu a mnoho dalších. Vysvětlíme si, jak onemocnění vzniká nebo jaká je jeho klinická manifestace. Představíme si konkrétní příklady dětských pacientů. Podrobně se seznámíte s vývojem dysmorfie u dětí, jednotlivými formami onemocnění i s přehledem typických příznaků. Studijní materiál přináší informace o aktuálních diagnostických postupech a terapeutických možnostech. Na závěr autor vysvětluje rizika anestezie u pacientů s Hunterovým syndromem a klade důraz na včasné zahájení léčby. Poznejte, čeho si v praxi všímat a proč je důležité vzácné onemocnění včas diagnostikovat. Mějte přehled o varovných příznacích mukopolysacharidózy II. typu a poznejte význam rentgenového vyšetření při stanovení diagnózy. Podrobné informace k této problematice, které by si neměl nechat ujít žádný pediatr, naleznete v novém e-learningovém kurzu Hunterův syndrom – mukopolysacharidóza II. typu, jehož autorem je doc. MUDr. Martin Magner, Ph.D.
