Hunterův syndrom - mukopolysacharidóza II. typu

Autor: doc. MUDr. Martin Magner, Ph. D. Garant: doc. MUDr. Martin Magner, Ph. D. Akreditace:  ČLK: 102465 (4 kredity) Datum publikace: 24. 05. 2021

Hunterův syndrom – mukopolysacharidóza II. typu

Mukopolysacharidóza II. typu neboli Hunterův syndrom je vzácné dědičné metabolické onemocnění. V kurzu se seznámíte s typickými projevy nemoci, mezi které patří hrubé rysy obličeje, dysmorfie, krátké prsty, hyperaktivita či syndrom karpálního tunelu a mnoho dalších. Vysvětlíme si, jak onemocnění vzniká nebo jaká je jeho klinická manifestace. Představíme si konkrétní příklady dětských pacientů. Podrobně se seznámíte s vývojem dysmorfie u dětí, jednotlivými formami onemocnění i s přehledem typických příznaků. Studijní materiál přináší informace o aktuálních diagnostických postupech a terapeutických možnostech. Na závěr autor vysvětluje rizika anestezie u pacientů s Hunterovým syndromem a klade důraz na včasné zahájení léčby. Poznejte, čeho si v praxi všímat a proč je důležité vzácné onemocnění včas diagnostikovat. Mějte přehled o varovných příznacích mukopolysacharidózy II. typu a poznejte význam rentgenového vyšetření při stanovení diagnózy. Podrobné informace k této problematice, které by si neměl nechat ujít žádný pediatr, naleznete v novém e-learningovém kurzu Hunterův syndrom – mukopolysacharidóza II. typu, jehož autorem je doc. MUDr. Martin Magner, Ph.D.


Spustit kurz

Mohlo by vás zajímat:

Vzácná onemocnění, dědičné poruchy a další Rachitida není jen nedostatek vitaminu D aneb Křivice, o kterých se nemluví
Vzácná onemocnění, dědičné poruchy a další Komunikace s pacientem s postižením (Pacient s postižením sluchu)
Onemocnění gastrointestinálního ústrojí Vedolizumab v léčbě ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby
Vstoupit

Kde nás najdete

Pears Health Cyber, s.r.o.
DOCK01
Voctářova 2449/5
180 00
Praha 8 – Libeň