Hunterův syndrom - mukopolysacharidóza II. typu

Hunterův syndrom - mukopolysacharidóza II. typu

Autor kurzu doc. MUDr. Martin Magner, Ph. D. Zobrazit
Datum publikace 24. 05. 2021 Revidováno 03. 06. 2022
Akreditace ČLK: 107115 (4 kredity)

Co se v kurzu naučíte

Mukopolysacharidóza II. typu neboli Hunterův syndrom je vzácné dědičné metabolické onemocnění. V kurzu se seznámíte s projevy i typickými příznaky nemoci, mezi které patří hrubé rysy obličeje, dysmorfie, krátké prsty, hyperaktivita či syndrom karpálního tunelu a mnoho dalších. Vysvětlíme si, jak onemocnění vzniká nebo jaká je jeho klinická manifestace. Představíme si konkrétní příklady dětských pacientů. Podrobně se seznámíte s vývojem dysmorfie u dětí, s jednotlivými formami onemocnění i s přehledem typických příznaků. Studijní materiál přináší informace o aktuálních diagnostických postupech a terapeutických možnostech. Na závěr autor vysvětluje rizika anestezie u pacientů s Hunterovým syndromem a klade důraz na časné zahájení léčby. Kurz je doplněn fotodokumentací.

Kurz je přístupný registrovaným uživatelům EUNI.
Závěrečná zkouška
Závěrečná zkouška
3 pokusy za 1 rok
45 minut na 1 pokus
Test nepřerušujte, běží čas!
80 %
Správných odpovědí je potřeba k úspěšnému dokončení testu
Výsledky ve studijním indexu Moje studium
Certifikát
E-mail
Ke stažení
Moje studium

Kde nás najdete

Pears Health Cyber Europe, s.r.o.
DOCK01
Voctářova 2449/5
180 00
Praha 8 – Libeň
Zpracovávám