Léčba pokročilého NSCLC s řídícími mutacemi – význam testování NGS

Kurz se věnuje využití sekvenování nové generace (NGS) u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) a jeho klíčovému vlivu na volbu léčby. Vysvětluje, proč rutinní testování již nedostačuje a jak NGS umožňuje detekci i vzácných mutací, jako jsou alterace MET exon 14, RET, NTRK nebo KRAS G12C. Využití NGS rozšiřuje možnosti cílené terapie, přispívá k delšímu přežití, zlepšuje kvalitu života a snižuje riziko neúčinné léčby. Seznámíte se s rozdíly mezi tkáňovou a tekutou biopsií, významem prediktivních a prognostických biomarkerů a s aktuálními doporučeními odborných společností, jako je NCCN či ESMO. Kurz přináší přehled o aktuálních indikacích pro NGS v současné praxi, včetně doporučení pro rebiopsii při progresi onemocnění. Pochopíte principy personalizované onkologie a získáte praktický návod, jak integrovat molekulární profilaci do každodenní klinické praxe. Proč by mělo být NGS součástí diagnostického algoritmu u každého pacienta s pokročilým adenokarcinomem plic? Dozvíte se v tomto kurzu, jehož autorkou je MUDr. Markéta Černovská.